1. 实验部分 1・1 仪器试剂 EDTA标准溶液:0.01M;0.0025M 氢氧化钠:分析纯 氨水(分析纯):1+1 盐酸(分析纯):1+1 二甲酚橙:0.1%水溶液 钙黄绿素混合指示剂:钙黄绿素、甲基百里酚蓝、酚酞、硝酸钾以一定比例研细混匀 酸性络蓝K指示剂:酸性络蓝K、奈酚绿B、氯化钾以一定比例研细混匀 1・2 实验方法 1・2・1 试液制备 准确称取经105-110℃烘干研细的试样0.25g,加入事先以2g氢氧化钠垫底的银坩锅中,上面再覆盖2g氢氧化钠,放入高温炉里升温至750℃,保温30min取出冷却,用蒸馏水提取熔块于250ml烧杯中,洗净银坩埚及盖,用25ml浓盐酸(1+1)酸化,于低温电炉上慢慢加热至溶液变清,冷至室温,定量转移至250ml容量瓶中,加水稀至刻线,摇匀,作为试样溶液备用。 1・2・2 二氧化锆的测定 准确移取试液25毫升于250ml三角瓶中,加蒸馏水50ml,用盐酸(1+1)调溶液PH为1-2加热微沸10min,滴加2滴二甲酚橙指示剂,以0.01MEDTA滴定至溶液由紫红色变为黄色为终点。 1・2・3 氧化钙的测定 准确移取试液25毫升烧杯中,加入氨水(1+1)调至沉淀出现并过量4-5滴,过滤沉淀,用热的氯化铵(1%)洗涤沉淀10-15次,滤液收集于250ml三角瓶中,用氢氧化钠调溶液pH=12-13,加少许钙黄绿素混合指示剂,以0.0025mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失,变为红色为终点。 1・2・4 氧化镁的测定 准确移取试液25ml于250ml烧杯中,加入氨水(1+1)调至沉淀出现并过量4-5滴,过滤沉淀,用热的氯化铵(1%)洗涤沉淀10-15次,滤液收集于250ml三角瓶中,用盐酸(1+1)和氨水(1+1)调溶液pH=8-10,加入pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液,加少许酸性络蓝K指示剂,以0.0025mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由紫色变为亮蓝绿色为终点。 1・2・5 氧化锆、氧化钙、氧化镁的结果计算 ZrO2= ×100 MgO= ×100 CaO= ×100 式中:C1:0.01mol/L EDTA标准溶液的浓度;mol/L C2:0.0025mol/L EDTA标准溶液的浓度;mol/L V1:滴定氧化锆耗EDTA标准溶液的体积 V2:滴定氧化镁耗EDTA标准溶液的体积 G:试样质量;g A:分取试液体积与试液总体积之比 123.22:二氧化锆的摩尔质量 56.08:氧化钙的摩尔质量 40.31:氧化镁的摩尔质量 1・3 方法的可靠性试验 用ZrO2基准物溶液及CaO基准物溶液按96%和4%比例配成混合溶液1号,用ZrO2基准物溶液及MgO基准物溶液按96%和4%比例配成混合溶液2号,按试验方法对1号、2号混合溶液进行测定,结果见下表 方法可靠性实验对照表 表1 | | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 标准偏差 | 1号 | ZrO2 | 95.84 | 95.78 | 95.89 | 95.90 | | 0.039 | CaO | 3.95 | 3.86 | 3.75 | 3.80 | 3.86 | 0.073 | 2号 | ZrO2 | 95.94 | 95.90 | 95.89 | 95.88 | | 0.026 | MgO | 4.15 | 4.10 | 4.13 | 4.09 | 4.02 | 0.055 |
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